今日快报！护眼新时代开启：首届健康显示大会聚焦显示技术与视觉健康融合发展

护眼新时代开启：首届健康显示大会聚焦显示技术与视觉健康融合发展

北京，2024年6月6日 - 由瑞物评测室与中关村在线联合主办的首届健康显示大会于今日在北京隆重召开。来自行业、学界、媒体等数百位嘉宾齐聚一堂，共同探讨显示技术与视觉健康融合发展的新路径，为守护大众视觉健康贡献力量。

大会以“智显未来，睛彩生活”为主题，涵盖了显示技术、视觉健康、护眼产品等多个议题。在主题演讲环节，来自中国科学院光电研究所、北京大学医学部、北京爱尔眼科医院等机构的专家学者们分享了最新研究成果和行业趋势洞察。

中国科学院光电研究所所长李明指出，随着显示技术的发展和普及，人们的用眼时间和强度不断增加，视觉健康问题日益凸显。他呼吁显示行业应积极关注视觉健康，将护眼技术融入产品研发之中，为用户提供更加健康舒适的视觉体验。

北京大学医学部教授张丽萍表示，近视、干眼症、黄斑病变等视觉健康问题正严重影响着人们的生活质量。她建议公众应养成良好的用眼习惯，并定期进行眼部检查，及时发现和治疗视觉问题。

北京爱尔眼科医院院长王星则强调了护眼产品在维护视觉健康方面的重要作用。他表示，企业应不断创新研发护眼技术，推出更多安全有效的产品，满足消费者多样化的需求。

在圆桌论坛环节，来自海信、TCL、创维、小米等知名家电企业代表围绕“护眼科技创新与应用”主题展开了深入探讨。嘉宾们分享了各自企业在护眼技术方面的研发成果和应用案例，并对未来发展趋势进行了展望。

大会还发布了《健康显示产业白皮书》，对健康显示产业现状和未来发展进行了全面分析，并提出了发展建议。

首届健康显示大会的成功举办，标志着显示行业对视觉健康问题的重视达到了新的高度。相信在各方共同努力下，显示技术与视觉健康将深度融合，为人们带来更加健康舒适的视觉体验。

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药明康德：美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明

上海，2024年6月14日 – 据路透社报道，美国众议院规则委员会近日否决了一项将《生物安全法案》纳入《2025国防授权法案》（NDAA）的修正案。这意味着该法案将无法通过NDAA快速推进立法程序。

《生物安全法案》旨在限制美国公司与中国开展生物医药合作，引发了包括药明康德在内的中国CRO（合同研究机构）的担忧。他们认为该法案会阻碍全球生物医药研发合作，并对自身业务造成负面影响。

药明康德对此表示，公司注意到美国众议院规则委员会否决了将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案。公司认为，这表明美国国会内部对于该法案存在分歧，后续立法路径仍有待明确。

药明康德重申自身立场：反对任何阻碍全球生物医药合作的法案

药明康德一直以来致力于推动全球生物医药研发合作，并积极参与国际化布局。公司认为，全球生物医药产业高度分工协作，任何试图阻碍合作的行为都将损害全球公共卫生安全。

药明康德呼吁美国国会审慎考虑《生物安全法案》的影响，不要将政治因素引入科学领域，以免对全球生物医药研发合作造成不可挽回的损害。

业内人士分析：法案前景难料 中美生物医药合作或将承压

业内人士分析认为，美国众议院规则委员会否决将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案，是该法案推进立法进程中的一次挫折。但该法案仍有可能通过其他方式进行立法，其最终前景仍难料。

如果《生物安全法案》最终得以通过，将对中美生物医药合作造成重大影响。中国CRO企业在美国市场将面临更大的政治和政策风险，其海外业务发展或将承压。

同时，该法案也可能对全球生物医药研发合作产生负面影响。 一些美国学者指出，该法案可能导致美国失去全球生物医药研发领域的领先地位，并阻碍全球性传染病等重大疾病的防治。

中美生物医药合作是互利共赢的重要领域，任何一方都无法独自取得重大进展。 希望美国能够与中国一道，携手合作，推动全球生物医药研发进步，维护全球公共卫生安全。